На сегодняшний день в республике 50 взрослых и детей живут с редчайшим диагнозом, спинальной мышечной атрофией.
До недавнего времени лекарство, которое тормозило развитие этой тяжелой болезни, производили только в США, пишет Татар-информ
Сейчас запущено производство в России, и стоимость его гораздо дешевле.